瑞典ProteomEdge生物公司（ProteomEdge AB）成立于2018年，總部位于斯德哥爾摩，專注于蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)研發(fā)及臨床診斷試劑開發(fā)，致力于通過創(chuàng)新技術(shù)推動精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展。公司依托瑞典在生命科學(xué)領(lǐng)域的科研優(yōu)勢，構(gòu)建了覆蓋蛋白質(zhì)分離、鑒定到功能分析的全鏈條技術(shù)平臺，產(chǎn)品主要服務(wù)于基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)及臨床診斷領(lǐng)域。

核心業(yè)務(wù)與技術(shù)平臺  

ProteomEdge的核心技術(shù)聚焦于蛋白質(zhì)組學(xué)分析，其核心產(chǎn)品包括：  

1. 蛋白質(zhì)相互作用檢測試劑盒：基于鄰近標(biāo)記技術(shù)（Proximity Labeling），可高通量檢測蛋白質(zhì)復(fù)合物的相互作用網(wǎng)絡(luò)，靈敏度達(dá)到亞微摩爾級別，適用于癌癥、神經(jīng)退行性疾病等研究。  

2. 單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)分析平臺：采用微流控芯片技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞水平的蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析，支持腫瘤異質(zhì)性研究和免疫細(xì)胞功能解析。  

3. 診斷試劑開發(fā)：針對炎癥標(biāo)志物（如IL-6、TNF-α）和腫瘤標(biāo)志物（如PSA、CA125）開發(fā)快速檢測試劑盒，檢測時間縮短至15分鐘，準(zhǔn)確率超過90%。  

公司技術(shù)體系整合了瑞典在生物材料（如納米抗體）、微流控芯片（參考Affibody公司的分子工程經(jīng)驗(yàn)）及質(zhì)譜分析（與SciLifeLab合作）等領(lǐng)域的優(yōu)勢。其蛋白質(zhì)相互作用檢測試劑盒已通過CE-IVD認(rèn)證，并在歐盟27國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用。

市場布局與服務(wù)網(wǎng)絡(luò)  

ProteomEdge通過直銷與分銷模式覆蓋市場，在美國、德國、中國設(shè)有區(qū)域辦事處。主要客戶包括：  

• 科研機(jī)構(gòu)：卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院、烏普薩拉大學(xué)等高校，用于癌癥機(jī)制研究和藥物靶點(diǎn)篩選；  

• 制藥企業(yè)：與阿斯利康、諾和諾德合作開發(fā)伴隨診斷試劑，加速腫瘤免疫治療藥物臨床轉(zhuǎn)化；  

• 臨床診斷實(shí)驗(yàn)室：在瑞典、挪威的50余家醫(yī)院部署快速檢測試劑，用于感染性疾病和心血管疾病篩查。  

2024年，公司參與歐盟“創(chuàng)新藥物倡議"（IMI）項(xiàng)目，聯(lián)合多家機(jī)構(gòu)開發(fā)基于蛋白質(zhì)組學(xué)的阿爾茨海默病早期診斷方案。同年，其單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)平臺被納入瑞典國家精準(zhǔn)醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃，獲政府資助1200萬瑞典克朗。

資質(zhì)認(rèn)證與研發(fā)實(shí)力  

公司持有ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，關(guān)鍵試劑通過第三方質(zhì)檢（如內(nèi)毒素<0.1 EU/mL）。研發(fā)團(tuán)隊(duì)由12名博士，累計(jì)申請18項(xiàng)技術(shù)，其中5項(xiàng)涉及蛋白質(zhì)固定化技術(shù)。2025年研發(fā)投入占比達(dá)22%，新增合作項(xiàng)目包括與斯德哥爾摩大學(xué)的阿爾茨海默病生物標(biāo)志物研究。

可持續(xù)發(fā)展實(shí)踐  

ProteomEdge推行綠色實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃，采用可降解包裝材料（PLA占比達(dá)60%），并優(yōu)化試劑配方減少有機(jī)溶劑使用量。2023年啟動“科研資源共享計(jì)劃"，向發(fā)展中國家實(shí)驗(yàn)室捐贈50套蛋白質(zhì)提取試劑盒。

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（*此為部分產(chǎn)品價(jià)格,完整價(jià)格請下載文件)